Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom)

Número K: K153389 · 2016-03-30

Data da decisão2016-03-30
Código do produtoILY
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is In Light Wellness Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-30 under 510(k) number K153389. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom)?

Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-30. The listed applicant is In Light Wellness Systems, Inc.. The 510(k) number is K153389.

When did Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom) receive FDA 510(k) clearance?

Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom) received FDA 510(k) clearance on 2016-03-30, under 510(k) number K153389.

Who is the listed applicant for Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom)?

The FDA 510(k) record lists In Light Wellness Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom)?

The FDA product code for Elysiom Polychromatic LED Light Therapy (PLLT) System (Elysiom) is ILY.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: ILY)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑