Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Optetrak One Logic Componentes Femorais

Número K: K153776 · 2016-03-10

RequerenteExactech, Inc.
Data da decisão2016-03-10
Código do produtoMBH
Comité consultivoI don't see the source text to translate. Please provide the medical-device regulatory text you'd like translated into Portuguese.
DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Optetrak One Logic Femoral Components is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exactech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10 under 510(k) number K153776. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Optetrak One Logic Femoral Components?

Optetrak One Logic Femoral Components is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Exactech, Inc.. The 510(k) number is K153776.

When did Optetrak One Logic Femoral Components receive FDA 510(k) clearance?

Optetrak One Logic Femoral Components received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K153776.

Who is the listed applicant for Optetrak One Logic Femoral Components?

The FDA 510(k) record lists Exactech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optetrak One Logic Femoral Components?

The FDA product code for Optetrak One Logic Femoral Components is MBH.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549Estudo de Segurança da Fase 1 do FLASH PilotNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Sistemas PAP de Estudos Clínicos Externos (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177O Efeito da Modulação Simpática no Vasoespasmo Cerebral Secundário a Hemorragia Subaracnóide AneurismáticaSUSPENDEDNCT07095751Sistema de Avaliação de Cateter Uro-Cam Assistido por Inteligência Artificial para Diagnóstico de Câncer de BexigaNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Exactech, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K260583Sistema Equinoxe® de OmbroK250713Equinoxe® Prótese de Reconstrução do Humeral; Equinoxe® Implantes de Ombro Sem CabeçaK243448Sistema Equinoxe® de OmbroK243275Equinoxe® Sistema de Fratura de EscápulaK243839Estacas Femorais Alteon® HAK240393Exactech® TRULIANT® Sistema de joelho

Ver todos os 40 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: MBH)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261275Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR FemurCorin, Ltd.K261462SISTEMA DE JOELHO TOTAL LANDMARKSmith & Nephew, Inc.K253728EVOLUTION® AM BIOFOAM® Sistema TibialMicroport Orthopedics, Inc.K251840Zimmer® Persona® Personalized Knee SystemZimmer, Inc.K253189Sistema de Quadril Pessoal (Persona Porosa de Plasma Spray PPS Fêmores)Zimmer, Inc.K253328GMK 3D Prateleira de Tibial Metálica de ExtensãoMedacta International S.A.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑