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FDA 510(k)

Jogo de Cateter de Drenagem Ventricular VentriClear com Impregnação de Antibiótico Spectrum Cook, Cateter de Drenagem Ventricular VentriClear II

Número K: K160223 · 2016-04-08

RequerenteCook Incorporated
Data da decisão2016-04-08
Código do produtoNHC
Comité consultivoNE Descritivo regulatório de dispositivo médico: A [Nome da Empresa] cumpre todas as regulamentações aplicáveis da FDA (Food and Drug Administration) para dispositivos médicos. Nossos produtos são submetidos a avaliação de risco conforme necessário, incluindo o processo 510(k) e, quando aplicável, a aprovação prévia de mercado (PMA). As pesquisas clínicas são registradas no ClinicalTrials.gov (NCT) e os artigos publicados são identificados pelo PMID (PubMed Identifier). Para mais informações, visite nosso site: [URL do Site da Empresa].
DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K160223. The device is classified under product code NHC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter?

VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K160223.

When did VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter receive FDA 510(k) clearance?

VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K160223.

Who is the listed applicant for VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter?

The FDA product code for VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter is NHC.

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