Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead
Número K: K161249 · 2016-08-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead?
Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K161249.
When did Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead receive FDA 510(k) clearance?
Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19, under 510(k) number K161249.
Who is the listed applicant for Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead?
The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead?
The FDA product code for Streamline 6495 Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead is LDF.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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