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FDA 510(k)

Renovo Life Small Bone IM Nail System

Número K: K161254 · 2016-11-07

Data da decisão2016-11-07
Código do produtoHSB
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Renovo Life Small Bone IM Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo Life, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07 under 510(k) number K161254. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Renovo Life Small Bone IM Nail System?

Renovo Life Small Bone IM Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07. The listed applicant is Renovo Life, LLC. The 510(k) number is K161254.

When did Renovo Life Small Bone IM Nail System receive FDA 510(k) clearance?

Renovo Life Small Bone IM Nail System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07, under 510(k) number K161254.

Who is the listed applicant for Renovo Life Small Bone IM Nail System?

The FDA 510(k) record lists Renovo Life, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovo Life Small Bone IM Nail System?

The FDA product code for Renovo Life Small Bone IM Nail System is HSB.

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Fonte oficial

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