Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable

Número K: K161384 · 2016-09-14

Data da decisão2016-09-14
Código do produtoPPN
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14 under 510(k) number K161384. The device is classified under product code PPN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable?

Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K161384.

When did Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable receive FDA 510(k) clearance?

Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K161384.

Who is the listed applicant for Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable?

The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable?

The FDA product code for Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter, Lithoplasty Generator and Connector Cable, Lithoplasty Connector Cable is PPN.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Shockwave Medical, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 13 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: PPN)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑