DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS
Número K: K161422 · 2016-10-20
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?
DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K161422.
When did DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS receive FDA 510(k) clearance?
DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K161422.
Who is the listed applicant for DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?
The FDA product code for DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is LZA.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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