Electrodo de Agulha com Engate Luer Myoject
Número K: K161430 · 2017-03-02
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Myoject Luer Lock Needle Electrode?
Myoject Luer Lock Needle Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02. The listed applicant is Natus Manufacturing Limited. The 510(k) number is K161430.
When did Myoject Luer Lock Needle Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Myoject Luer Lock Needle Electrode received FDA 510(k) clearance on 2017-03-02, under 510(k) number K161430.
Who is the listed applicant for Myoject Luer Lock Needle Electrode?
The FDA 510(k) record lists Natus Manufacturing Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Myoject Luer Lock Needle Electrode?
The FDA product code for Myoject Luer Lock Needle Electrode is IKT.
Ensaios clínicos relacionados
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Outros registros que listam Natus Manufacturing Limited como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: IKT)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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