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FDA 510(k)

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair

Número K: K162692 · 2016-12-28

RequerenteInvacare Corporation
Data da decisão2016-12-28
Código do produtoIOR
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28 under 510(k) number K162692. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair?

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K162692.

When did Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28, under 510(k) number K162692.

Who is the listed applicant for Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair?

The FDA product code for Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair is IOR.

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Fonte oficial

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