Xperius Ultrasound System
Número K: K163020 · 2016-11-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Xperius Ultrasound System?
Xperius Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Philips Health Care. The 510(k) number is K163020.
When did Xperius Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Xperius Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K163020.
Who is the listed applicant for Xperius Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Health Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xperius Ultrasound System?
The FDA product code for Xperius Ultrasound System is IYN.
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Outros registros que listam Philips Health Care como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: IYN)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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