Sistema de Placa Cervical de Coluna Spinal Altus
Número K: K163061 · 2017-02-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Altus Spine Cervical Plate System?
Altus Spine Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K163061.
When did Altus Spine Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Altus Spine Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06, under 510(k) number K163061.
Who is the listed applicant for Altus Spine Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Altus Spine Cervical Plate System?
The FDA product code for Altus Spine Cervical Plate System is KWQ.
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Outros registros que listam Altus Partners, LLC como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: KWQ)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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