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FDA 510(k)

Livia

Número K: K163153 · 2017-06-28

RequerenteLifecare , Ltd.
Data da decisão2017-06-28
Código do produtoNUH
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Livia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifecare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-28 under 510(k) number K163153. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Livia?

Livia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-28. The listed applicant is Lifecare , Ltd.. The 510(k) number is K163153.

When did Livia receive FDA 510(k) clearance?

Livia received FDA 510(k) clearance on 2017-06-28, under 510(k) number K163153.

Who is the listed applicant for Livia?

The FDA 510(k) record lists Lifecare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Livia?

The FDA product code for Livia is NUH.

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K183110LIVIA

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Fonte oficial

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