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FDA 510(k)

ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced

Número K: K163191 · 2017-02-27

RequerenteGri Medical & Electrical Technology Co., Ltd.
Data da decisão2017-02-27
Código do produtoFYA
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-27 under 510(k) number K163191. The device is classified under product code FYA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced?

ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-27. The listed applicant is Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K163191.

When did ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced receive FDA 510(k) clearance?

ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced received FDA 510(k) clearance on 2017-02-27, under 510(k) number K163191.

Who is the listed applicant for ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced?

The FDA 510(k) record lists Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced?

The FDA product code for ComfortGuard Surgical Gown, i600, Film Reinforced is FYA.

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