Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube
Número K: K170234 · 2018-01-17
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube?
Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-17. The listed applicant is Zhanjiang Star Enterprise Co., Ltd.. The 510(k) number is K170234.
When did Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube receive FDA 510(k) clearance?
Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube received FDA 510(k) clearance on 2018-01-17, under 510(k) number K170234.
Who is the listed applicant for Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube?
The FDA 510(k) record lists Zhanjiang Star Enterprise Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube?
The FDA product code for Endotracheal tube; Reinforced Endotracheal tube is BTR.
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Outros registros que listam Zhanjiang Star Enterprise Co., Ltd. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: BTR)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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