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FDA 510(k)

Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube

Número K: K170720 · 2017-12-07

Data da decisão2017-12-07
Código do produtoJOH
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07 under 510(k) number K170720. The device is classified under product code JOH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube?

Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K170720.

When did Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube receive FDA 510(k) clearance?

Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07, under 510(k) number K170720.

Who is the listed applicant for Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube?

The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube?

The FDA product code for Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube is JOH.

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Dispositivos Relacionados (Código: JOH)

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Fonte oficial

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