Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube
Número K: K170720 · 2017-12-07
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube?
Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K170720.
When did Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube receive FDA 510(k) clearance?
Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07, under 510(k) number K170720.
Who is the listed applicant for Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube?
The FDA product code for Portex Blue Line Ultra Paediatric Tracheosomy Tube is JOH.
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Outros registros que listam Smiths Medical Asd, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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