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FDA 510(k)

LIA Pregnancy Test

Número K: K171136 · 2017-11-20

RequerenteLia Diagnostics
Data da decisão2017-11-20
Código do produtoLCX
Comité consultivoCH
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LIA Pregnancy Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lia Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20 under 510(k) number K171136. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LIA Pregnancy Test?

LIA Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20. The listed applicant is Lia Diagnostics. The 510(k) number is K171136.

When did LIA Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?

LIA Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20, under 510(k) number K171136.

Who is the listed applicant for LIA Pregnancy Test?

The FDA 510(k) record lists Lia Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIA Pregnancy Test?

The FDA product code for LIA Pregnancy Test is LCX.

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