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FDA 510(k)

Tritanium C Anterior Cervical Cage

Número K: K171496 · 2017-09-06

RequerenteStryker Spine
Data da decisão2017-09-06
Código do produtoODP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Tritanium C Anterior Cervical Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06 under 510(k) number K171496. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Tritanium C Anterior Cervical Cage?

Tritanium C Anterior Cervical Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06. The listed applicant is Stryker Spine. The 510(k) number is K171496.

When did Tritanium C Anterior Cervical Cage receive FDA 510(k) clearance?

Tritanium C Anterior Cervical Cage received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06, under 510(k) number K171496.

Who is the listed applicant for Tritanium C Anterior Cervical Cage?

The FDA 510(k) record lists Stryker Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tritanium C Anterior Cervical Cage?

The FDA product code for Tritanium C Anterior Cervical Cage is ODP.

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Fonte oficial

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