Velofix(tm) Interbody Fusion System
Número K: K171749 · 2017-07-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Velofix(tm) Interbody Fusion System?
Velofix(tm) Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13. The listed applicant is U&I Corporation. The 510(k) number is K171749.
When did Velofix(tm) Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
Velofix(tm) Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13, under 510(k) number K171749.
Who is the listed applicant for Velofix(tm) Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists U&I Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Velofix(tm) Interbody Fusion System?
The FDA product code for Velofix(tm) Interbody Fusion System is ODP.
Ensaios clínicos relacionados
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Outros registros que listam U&I Corporation como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: ODP)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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