NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet
Número K: K172208 · 2018-02-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet?
NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Nevap, Inc.. The 510(k) number is K172208.
When did NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet receive FDA 510(k) clearance?
NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K172208.
Who is the listed applicant for NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet?
The FDA 510(k) record lists Nevap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet?
The FDA product code for NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet is BTR.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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