One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens
Número K: K180819 · 2018-05-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens?
One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-16. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K180819.
When did One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2018-05-16, under 510(k) number K180819.
Who is the listed applicant for One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens?
The FDA product code for One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens is LPL.
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Outros registros que listam Menicon Co, Ltd. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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