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FDA 510(k)

LYFT

Número K: K180888 · 2018-08-30

RequerenteUplevity, Inc.
Data da decisão2018-08-30
Código do produtoOLP
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LYFT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uplevity, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30 under 510(k) number K180888. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LYFT?

LYFT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30. The listed applicant is Uplevity, Inc.. The 510(k) number is K180888.

When did LYFT receive FDA 510(k) clearance?

LYFT received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30, under 510(k) number K180888.

Who is the listed applicant for LYFT?

The FDA 510(k) record lists Uplevity, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LYFT?

The FDA product code for LYFT is OLP.

Dispositivos Relacionados (Código: OLP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

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