LYFT
Número K: K180888 · 2018-08-30
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the LYFT?
LYFT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30. The listed applicant is Uplevity, Inc.. The 510(k) number is K180888.
When did LYFT receive FDA 510(k) clearance?
LYFT received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30, under 510(k) number K180888.
Who is the listed applicant for LYFT?
The FDA 510(k) record lists Uplevity, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LYFT?
The FDA product code for LYFT is OLP.
Dispositivos Relacionados (Código: OLP)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade