Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator
Número K: K180956 · 2018-06-07
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator?
Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07. The listed applicant is Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K180956.
When did Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07, under 510(k) number K180956.
Who is the listed applicant for Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Roundwhale Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator?
The FDA product code for Electrical Stimulator - Model R-C1 TENS and EMS stimulator, Model R-E1 EMS stimulator, Model R-T1 TENS Stimulator is NUH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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