Vexillum (olifilcon B) com Silicone de Polímeros Tácteis; Lente de Contato Silicone de Polímeros Tácteis Diária Breeze (olifilcon B)
Número K: K181349 · 2018-09-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?
Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K181349.
When did Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19, under 510(k) number K181349.
Who is the listed applicant for Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA product code for Vexillum (olifilcon B) with Tangible Polymers Silicone Hydrogel Soft Contact Lens; Daily Breeze (olifilcon B) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is LPL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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