EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System
Número K: K181603 · 2018-10-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System?
EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K181603.
When did EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05, under 510(k) number K181603.
Who is the listed applicant for EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System?
The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System?
The FDA product code for EVEREST Spinal System, RANGE (MESA and DENALI) Spinal System, CASPIAN OCT (MESA Mini and DENALI Mini) Spinal System, YUKON OCT Spinal System is NKG.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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