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FDA 510(k)

Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure

Número K: K181895 · 2019-01-18

RequerenteKurin, Inc.
Data da decisão2019-01-18
Código do produtoJKA
Comité consultivoCH
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kurin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K181895. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure?

Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is Kurin, Inc.. The 510(k) number is K181895.

When did Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure receive FDA 510(k) clearance?

Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K181895.

Who is the listed applicant for Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure?

The FDA 510(k) record lists Kurin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure?

The FDA product code for Kurin PIV Blood Collection Set with High Pressure is JKA.

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Fonte oficial

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