Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump
Número K: K182749 · 2019-06-12
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?
Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd.. The 510(k) number is K182749.
When did Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?
Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K182749.
Who is the listed applicant for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?
The FDA 510(k) record lists Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?
The FDA product code for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is HGX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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