Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch
Número K: K183356 · 2019-08-19
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-19. The listed applicant is Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K183356.
When did Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch received FDA 510(k) clearance on 2019-08-19, under 510(k) number K183356.
Who is the listed applicant for Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
The FDA 510(k) record lists Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
The FDA product code for Disposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch is FRG.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: FRG)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade