J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,
Número K: K190177 · 2019-06-12
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?
J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K190177.
When did J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, receive FDA 510(k) clearance?
J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K190177.
Who is the listed applicant for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?
The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?
The FDA product code for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is KNW.
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Outros registros que listam Ranfac Corporation como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: KNW)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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