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FDA 510(k)

WV1 Endoscope

Número K: K190190 · 2019-11-01

Requerente270surgical , Ltd.
Data da decisão2019-11-01
Código do produtoHET
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

WV1 Endoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 270surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K190190. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the WV1 Endoscope?

WV1 Endoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is 270surgical , Ltd.. The 510(k) number is K190190.

When did WV1 Endoscope receive FDA 510(k) clearance?

WV1 Endoscope received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K190190.

Who is the listed applicant for WV1 Endoscope?

The FDA 510(k) record lists 270surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WV1 Endoscope?

The FDA product code for WV1 Endoscope is HET.

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Fonte oficial

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