Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus
Número K: K192116 · 2019-09-04
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus?
Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. The 510(k) number is K192116.
When did Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus receive FDA 510(k) clearance?
Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04, under 510(k) number K192116.
Who is the listed applicant for Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus?
The FDA 510(k) record lists The Binding Site Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus?
The FDA product code for Human IgA liquid reagent kit for Use on SPAPlus is CFN.
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Outros registros que listam The Binding Site Group , Ltd. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: CFN)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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