Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22
Número K: K192850 · 2020-04-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22?
Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-13. The listed applicant is Qura S.R.L. The 510(k) number is K192850.
When did Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 receive FDA 510(k) clearance?
Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 received FDA 510(k) clearance on 2020-04-13, under 510(k) number K192850.
Who is the listed applicant for Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22?
The FDA 510(k) record lists Qura S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22?
The FDA product code for Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP37, Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 is KFM.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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