Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit
Número K: K193081 · 2021-12-17
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit?
Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17. The listed applicant is Rheonix, Inc.. The 510(k) number is K193081.
When did Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit receive FDA 510(k) clearance?
Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17, under 510(k) number K193081.
Who is the listed applicant for Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit?
The FDA 510(k) record lists Rheonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit?
The FDA product code for Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit is QEP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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