Vivid iq
Número K: K200708 · 2020-09-09
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Vivid iq?
Vivid iq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound And. The 510(k) number is K200708.
When did Vivid iq receive FDA 510(k) clearance?
Vivid iq received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09, under 510(k) number K200708.
Who is the listed applicant for Vivid iq?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Ultrasound And as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivid iq?
The FDA product code for Vivid iq is IYN.
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Outros registros que listam Ge Medical Systems Ultrasound And como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: IYN)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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