TENS and Muscle Stimulator
Número K: K200727 · 2020-06-18
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the TENS and Muscle Stimulator?
TENS and Muscle Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K200727.
When did TENS and Muscle Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
TENS and Muscle Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18, under 510(k) number K200727.
Who is the listed applicant for TENS and Muscle Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS and Muscle Stimulator?
The FDA product code for TENS and Muscle Stimulator is NUH.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: NUH)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade