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FDA 510(k)

Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit

Número K: K200881 · 2020-08-27

RequerenteThe Procter & Gamble Company
Data da decisão2020-08-27
Código do produtoJEQ
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27 under 510(k) number K200881. The device is classified under product code JEQ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit?

Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. The 510(k) number is K200881.

When did Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit receive FDA 510(k) clearance?

Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27, under 510(k) number K200881.

Who is the listed applicant for Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit?

The FDA 510(k) record lists The Procter & Gamble Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit?

The FDA product code for Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit is JEQ.

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