Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

PleurX Peritoneal Catheter System

Número K: K201155 · 2020-10-21

RequerenteCare Fusion
Data da decisão2020-10-21
Código do produtoPNG
Comité consultivoGU
DecisãoUnknown

Resumo do dispositivo

PleurX Peritoneal Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K201155. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Perguntas frequentes

What is the PleurX Peritoneal Catheter System?

PleurX Peritoneal Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K201155.

When did PleurX Peritoneal Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

PleurX Peritoneal Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K201155.

Who is the listed applicant for PleurX Peritoneal Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PleurX Peritoneal Catheter System?

The FDA product code for PleurX Peritoneal Catheter System is PNG.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Care Fusion como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 14 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: PNG)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑