Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced
Número K: K201381 · 2020-10-01
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced?
Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven. The 510(k) number is K201381.
When did Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced receive FDA 510(k) clearance?
Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01, under 510(k) number K201381.
Who is the listed applicant for Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced?
The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced?
The FDA product code for Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced is HGX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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