Máquina de Diálise AK 98, Ultrafiltrador U9000, Acessório de Câmara de Expansão C705
Número K: K201809 · 2021-03-10
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory?
AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10. The listed applicant is Baxter Healthcare Corportation. The 510(k) number is K201809.
When did AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory receive FDA 510(k) clearance?
AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10, under 510(k) number K201809.
Who is the listed applicant for AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory?
The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corportation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory?
The FDA product code for AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory is KDI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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