UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge
Número K: K201837 · 2020-07-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge?
UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is Neotract, Inc.. The 510(k) number is K201837.
When did UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge receive FDA 510(k) clearance?
UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K201837.
Who is the listed applicant for UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge?
The FDA 510(k) record lists Neotract, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge?
The FDA product code for UroLift 2 System (formerly UL500), UroLift 2 Delivery Handle, UroLift 2 Implant Cartridge is PEW.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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