Artus™ cervical plate system
Número K: K202227 · 2020-09-14
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Artus™ cervical plate system?
Artus™ cervical plate system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K202227.
When did Artus™ cervical plate system receive FDA 510(k) clearance?
Artus™ cervical plate system received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14, under 510(k) number K202227.
Who is the listed applicant for Artus™ cervical plate system?
The FDA 510(k) record lists Ulrich GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Artus™ cervical plate system?
The FDA product code for Artus™ cervical plate system is KWQ.
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Outros registros que listam Ulrich GmbH & Co. KG como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: KWQ)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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