Kit de Neuroestimulação Nalu (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Kit de Neuroestimulação Nalu (Portado, 2 em: Single 8/Dual8), Gerador de Pulsos Implantável Nalu Duplo 8 Portado com 40 ern Kil, Kits de Extensão de Cabos de Teste de 40 cm/ 60 cm/60 em, Kits de Paciente e kits de substituição diversos
Número K: K202274 · 2020-11-09
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits?
Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09. The listed applicant is Boston Scientific Neuromodulation. The 510(k) number is K202274.
When did Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits receive FDA 510(k) clearance?
Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09, under 510(k) number K202274.
Who is the listed applicant for Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Neuromodulation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits?
The FDA product code for Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Single 8/Dual 8), Nalu Neurostimulation Kit (Ported, 2 em: Single 8/Dual8), Dual 8 Ported Nalu Implantable Pulse Generator with 40 ern Kil, 40 cm/ 60 cm/60 em TrialJExtension Lead Kits, Patient Kits and miscellaneous replacement kits is GZB.
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Dispositivos Relacionados (Código: GZB)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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