FDA 510(k)

INVU by Nuvo

Número K: K210025 · 2021-05-28

Data da decisão2021-05-28

Código do produtoLQK

Comité consultivoOB

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

INVU by Nuvo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28 under 510(k) number K210025. The device is classified under product code LQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the INVU by Nuvo?

INVU by Nuvo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. The 510(k) number is K210025.

When did INVU by Nuvo receive FDA 510(k) clearance?

INVU by Nuvo received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K210025.

Who is the listed applicant for INVU by Nuvo?

The FDA 510(k) record lists Nuvo- Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INVU by Nuvo?

The FDA product code for INVU by Nuvo is LQK.

Outros registros que listam Nuvo- Group , Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K221046Invu by Nuvo K191401PregSense

Dispositivos Relacionados (Código: LQK)

K253673M•care System (MW-20)Marani Health, Inc.K221046Invu by NuvoNuvo- Group , Ltd.K191401PregSenseNuvo- Group , Ltd.

Fonte oficial

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