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FDA 510(k)

Sistema de Imagiologia de Doppler Color Digital Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200

Número K: K210318 · 2021-08-18

Data da decisão2021-08-18
Código do produtoIYN
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18 under 510(k) number K210318. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?

Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). The 510(k) number is K210318.

When did Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18, under 510(k) number K210318.

Who is the listed applicant for Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?

The FDA product code for Apogee 6500,Apogee 6300,Apogee 6200 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is IYN.

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Fonte oficial

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