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FDA 510(k)

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber

Número K: K210558 · 2022-04-01

RequerenteThayer Medical Corporation
Data da decisão2022-04-01
Código do produtoNVP
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01 under 510(k) number K210558. The device is classified under product code NVP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. The 510(k) number is K210558.

When did LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber receive FDA 510(k) clearance?

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01, under 510(k) number K210558.

Who is the listed applicant for LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

The FDA 510(k) record lists Thayer Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

The FDA product code for LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber is NVP.

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Fonte oficial

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