Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers
Número K: K211458 · 2021-12-30
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers?
Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30. The listed applicant is Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K211458.
When did Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30, under 510(k) number K211458.
Who is the listed applicant for Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers?
The FDA 510(k) record lists Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers?
The FDA product code for Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers is GDW.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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