LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE
Número K: K211768 · 2021-06-30
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE?
LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K211768.
When did LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE receive FDA 510(k) clearance?
LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K211768.
Who is the listed applicant for LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE?
The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE?
The FDA product code for LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE is KRO.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Waldemar Link GmbH & Co. KG como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: KRO)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade