TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1
Número K: K212079 · 2022-02-02
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1?
TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-02. The listed applicant is Teesuvac Aps. The 510(k) number is K212079.
When did TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 receive FDA 510(k) clearance?
TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 received FDA 510(k) clearance on 2022-02-02, under 510(k) number K212079.
Who is the listed applicant for TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1?
The FDA 510(k) record lists Teesuvac Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1?
The FDA product code for TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 is KNW.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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