Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System
Número K: K212701 · 2023-02-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System?
Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06. The listed applicant is Eminent Spine. The 510(k) number is K212701.
When did Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06, under 510(k) number K212701.
Who is the listed applicant for Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Eminent Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System?
The FDA product code for Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System is ODP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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