Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator
Número K: K213091 · 2022-02-19
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K213091.
When did Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19, under 510(k) number K213091.
Who is the listed applicant for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
The FDA product code for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator is NUH.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Well-Life Healthcare Limited como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: NUH)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade