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FDA 510(k)

Vented Vial Adapter 20mm

Número K: K213513 · 2022-08-31

RequerenteWest Pharma. Services IL, Ltd.
Data da decisão2022-08-31
Código do produtoLHI
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Vented Vial Adapter 20mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is West Pharma. Services IL, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K213513. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Vented Vial Adapter 20mm?

Vented Vial Adapter 20mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is West Pharma. Services IL, Ltd.. The 510(k) number is K213513.

When did Vented Vial Adapter 20mm receive FDA 510(k) clearance?

Vented Vial Adapter 20mm received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K213513.

Who is the listed applicant for Vented Vial Adapter 20mm?

The FDA 510(k) record lists West Pharma. Services IL, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vented Vial Adapter 20mm?

The FDA product code for Vented Vial Adapter 20mm is LHI.

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